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谷胱甘肽還原酶(GR)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū) 技術(shù)文章

更新時(shí)間:2019-06-06  |  點(diǎn)擊率:4120
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谷胱甘肽還原酶(Glutathione Reductase, GR)活性測(cè)定試劑盒

商品貨號(hào):QS1111
英文名稱:Glutathion Reductases(GR) Assay Kit
別名:谷胱甘肽還原酶試劑盒 GR Kit 谷胱甘肽還原酶(GR)試劑盒 谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒
檢測(cè)方法:常量法

 

商品貨號(hào):商品品牌:規(guī)格基本售價(jià)選擇規(guī)格
QS1111-50管/48樣索橋生物50管/48樣¥260.00元 

 

  • 產(chǎn)品詳細(xì)介紹

 

測(cè)定意義:

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一(通常昆蟲(chóng)中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測(cè)定原理:

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時(shí)NADPH脫氫生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在該波長(zhǎng)無(wú)吸收峰;通過(guò)測(cè)定340 nm吸光度下降速率來(lái)測(cè)定NADPH脫氫速率,從而計(jì)算GR活性。

 

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  • 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
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貨號(hào):QS1111                           規(guī)格:50 管/48 樣

 

谷胱甘肽還原酶(glutathione reductase, GR)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

                               紫外分光光度法

 

注意:正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

 

測(cè)定意義:

GR 是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循 環(huán)的關(guān)鍵酶之一(通常昆蟲(chóng)中 GR 被 TrxR 取代)。GR 催化 NADPH 還原 GSSG 生成 GSH,有助于維 持體內(nèi) GSH/GSSG 比值。GR 在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外 GR 還參與抗壞 血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測(cè)定原理:

GR 能催化 NADPH 還原 GSSG 再生 GSH,同時(shí) NADPH 脫氫生成 NADP+;NADPH 在 340 nm 有特 征吸收峰,相反 NADP+在該波長(zhǎng)無(wú)吸收峰;通過(guò)測(cè)定 340 nm 吸光度下降速率來(lái)測(cè)定 NADPH 脫氫 速率,從而計(jì)算 GR 活性。

 

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL 石英比色皿和蒸餾水

 

試劑組成和配置:

試劑一:液體×1 瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5.0 mL 蒸餾水,混勻。

試劑三:液體×1 支,4℃保存。

 

粗酶液提取:

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加 入 1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 15min,取上清,置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí) 間 3min);然后 8000g,4℃,離心 15min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清等液體:直接測(cè)定。

 

操作步驟:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一置于 25℃(普通物質(zhì))或者 37℃(哺乳動(dòng)物)中預(yù)熱 30min。

3. 空白管:取 1mL 石英比色皿,加入 850μ L 試劑一,100μ L 試劑二,50μ L 試劑三,充分混 勻,于 340nm 處測(cè)定 10 s 和 190 s 吸光度,記為 A 空 1 和 A 空 2,△A 空白管= A 空 1﹣A 空 2。

4. 測(cè)定管:取 1mL 石英比色皿,加入 750μ L 試劑一,100μ L 試劑二,100μ L 上清液,50μ L 試劑三,充分混勻,于 340nm 測(cè)定 10 s 和 190 s 吸光度,記為 A 測(cè) 1 和 A 測(cè) 2,△A 測(cè)定管= A 測(cè) 1﹣A 測(cè) 2。

注意:空白管只需要測(cè)定一次。

 

計(jì)算公式: 

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0 條件下,每毫克蛋白每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。

GR 酶活(nmol/min/mg prot)= [ (△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷ε ÷d×V 反總×109 ]÷[Cpr×V 樣]÷T = 536×(△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0 條件下,每克樣本每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個(gè) 酶活單位。

GR 酶活(nmol/min/g)= [ (△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷ε ÷d×V 反總×109 ] ÷(W×V 樣÷V 樣 總)÷T = 536×(△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷W

(3) 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0 條件下,每 104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。

GR 酶活(nmol/min/104 cell)= [ (△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷ε ÷d×V 反總×109 ] ÷(細(xì)胞數(shù) 量×V 樣÷V 樣總)÷T = 536×(△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0 條件下,每毫升液體每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。

GR 酶活(nmol/min/mL)= [ (△A 測(cè)定管-△A 空白管)÷ε ÷d×V 反總×109 ]÷×V 樣÷T = 536×(△A 測(cè)定管-△A 空白管)

ε :NADPH 摩爾消光系數(shù) 6.22×103 L/mol/cm;V 反總:反應(yīng)體系總體積,1000μ L=0.001 L; 106:1 mol=1×106 μ mol; Cpr:上清液蛋白濃度(mg/mL);V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體 積,100μ L =0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min。

 

注意事項(xiàng):

(1)樣品處理等過(guò)程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力,勻漿液避免反復(fù)凍融;

(2)試劑二須現(xiàn)配現(xiàn)用,配制完后,置于冰上,未使用完的 4℃保存,三天內(nèi)使用完。

(3)測(cè)定前須先用 1~2 個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),確保 180s 內(nèi)吸光值變化呈線性,哺乳動(dòng)物組織一般 須用試劑一稀釋 2~5 倍;

(4)細(xì)胞中 GR 活性測(cè)定時(shí),細(xì)胞數(shù)目須在 300 萬(wàn)-500 萬(wàn)之間,細(xì)胞中 GR 的提取時(shí)可加試劑 一后研磨或超聲波處理,不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞。

 

系列產(chǎn)品及單價(jià)

輔酶Ⅱ系列    
QS1100輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/24樣550
MS1100輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒微量法100管/48樣1000
QS1101NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/48樣520
MS1101NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒微量法100管/96樣980
QS11026-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣160
MS11026-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒微量法100管/96樣300
QS1103胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣260
MS1103胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法100管/96樣500
QS1104NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣320
MS1104NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒微量法100管/96樣600
QS1105NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣350
MS1105NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME)測(cè)試盒微量法100管/96樣650
QS11066-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣750
MS11066-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒微量法100管/96樣1400
QS1107肌酸激酶(CK)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣820
MS1107肌酸激酶(CK)測(cè)試盒微量法100管/96樣1500
QS1108-10脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒紫外分光光度法10管/9樣1200
QS1108-25脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
QS1108-50脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
MS1108脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒微量法100管/96樣6000
QS2508蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣1600
MS2508蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒微量法100管/96樣3000
QS1110硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/48樣250
MS1110硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒微量法100管/96樣450
QS1111谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣260
MS1111谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒微量法100管/96樣500

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